生物技术公司Jasper Therapeutics完成1410万美元A+轮融资，助推研发罕见单基因、自身免疫性疾病疗法

动脉网（微信号：vcbeat）通过美国商业资讯获悉，2020年1月9日，美国生物技术公司Jasper Therapeutics宣布追加1410万美元以扩大A轮融资，该轮融资由瑞士风险投资公司Roche Venture Fund牵头，其他投资者信息未公开。迄今为止，该公司融资总额超过5000万美元。

最初的A轮融资由国际投资集团Abingworth和美国Qiming Venture Partners领投，其他投资者包括Surveyor Capital和Alexandria Venture Investments，融资资金为3500万美元。

Jasper Therapeutics是一家专注于造血细胞移植疗法的生物技术公司，总部位于美国加利福尼亚州。该公司致力于提供安全的调理剂，以扩大对造血干细胞移植和基因疗法的治疗作用。

造血干细胞是位于骨髓中的稀有细胞，这些干细胞可能带有获得性或遗传性异常，从而引发多种疾病。目前，移植和植入健康干细胞来替代患者骨髓中有缺陷或恶性的造血干细胞，是治疗此类疾病的唯一方法。然而成功的移植需要患者接受有毒的放射疗法和化学疗法，这些疗法会导致DNA损伤，毒性将短期或长期地留于体内，造成器官的损害。因此，许多可能受益于造血干细胞移植的患者不符合条件，迫切需要一种有效但无毒性的新方法，让他们可以接受该治疗。

Jasper Therapeutics的主导产品JSP191是一种针对造血干细胞CD117靶向性的人源化单克隆抗体，也是一种可从骨髓中清除造血干细胞的调节剂。JSP191可阻止SCF与CD117结合（人体中干细胞生存必需的结合）并干扰关键存活信号，导致干细胞死亡，并在骨髓中为供者或基因纠正的移植细胞创造一个空白空间来进行移植。临床研究证明，JSP191可安全消除异常和患病的造血干细胞。

此轮融资完成后，Jasper Therapeutics拟利用融资资金进一步推进JSP191的研发。迄今为止，该公司已对80余名健康志愿者和患者进行了JSP191评估。下一步，他们计划将研究扩展到正在接受造血细胞移植的AML或MDS患者，以使JSP191成为患有其他罕见和超罕见单基因疾病以及自身免疫性疾病患者的调节剂。

Roche Venture Fund成立于2002年，总部位于瑞士巴塞尔，是一家企业风险投资公司，以早期公司为投资对象。迄今为止，Roche已拨款约5亿美元，投资并发展市场上成功的创新型生命科学公司约60多家，在欧洲、北美和太平洋地区等10个国家拥有约30家公司投资组合。

（编译：杨晓慧）