百多力在美推出覆盖冠状动脉支架，治疗急性冠状动脉穿孔

动脉网（微信号：vcbeat）获悉，近日，全球著名的医疗器械公司Biotronik（中文名：百多力）宣布在美国推出PK Papyrus覆盖冠状动脉支架，用于治疗急性冠状动脉穿孔。

Biotronik是一家成立于1999年的医疗器械公司，总部位于德国柏林。该公司作为心脏与血管内医疗技术的领导者，专注于心脏血管介入和电生理治疗设备的研制。该公司旗下包括心脏起搏器、支架、植入式除颤器等多项创新型产品及其配套的远程监测服务系统，已在全球100多个国家或地区心血管疾病市场占领了重要地位。据悉，Biotronik在美国纽约市和俄勒冈州都设有办事处。

冠状动脉穿孔（Coronary artery perforation）是经皮冠状动脉介入治疗术中少见但非常危险的并发症，可导致急性心脏压塞发生率升高，甚至患者死亡。覆膜支架置入常可及时有效地控制冠状动脉出血，防止或减少心脏压塞的发生，避免外科手术的风险，降低死亡率。

PK Papyrus是一种球囊扩张的覆膜冠状动脉支架和递送系统，使用气囊导管将该装置推进到穿孔的冠状动脉血管中，类似于PCI过程中使用的导管。一旦PK Papyrus被植入，就提供了一个物理屏障来密封动脉壁的撕裂，同时仍然允许血液通过该装置流到心肌。

据悉，该产品外观沿用了Biotronik旗下专有平台Orsiro/PRO-Kinetic设计的覆盖单支架风格，采用静电纺丝工艺制作，支架的聚氨酯膜厚度仅90μm（像蝴蝶翅膀一样薄）。与此前的Jostent Graftmaster支架相比，PK Papyrus的灵活性提高了58％、交叉轮廓更小、输送能力更强，并内置了17种尺寸供患者自由选择。

Biotronik公司总裁Ryan Walters说：“PK Papyrus早在2013年就获得CE认证。此次PK Papyrus在美国上市，有助于公司进一步完善在血管介入产品组合。”据悉，PK Papyrus是继该公司另一款产品Orsiro（一种超薄支撑药物洗脱支架）在2019年2月获得FDA批准后，近二十年来首个获FDA批准用于治疗急性穿孔的设备。

（编译：冯宇彤）